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  • 特點功能解析之雙光束紫外可見分光光度計雙光束紫外可見分光光度計依據相對測量原理進行分析測試,可對物質進行定性和定量分析,廣泛用于冶金地質、機械制造、環境保護、生物工程、石油化工、醫療衛生、食品衛生、臨床檢驗、藥品檢驗、土肥檢測、農業、林業、衛生防疫等化學分析領域的生產、教學和科學研究中,特別適用于各種科研院所、大專院校、工礦企業、行政事業單位的應用實驗室,是實驗室*的分析儀器。雙光束紫外可見分光光度計的特點功能:1、*的雙光路、雙光束光學系統,儀器分辨率更高,雜散光更低,穩定性、可靠性更強,分析更加準確。2、強大...

    2015 4-17

  • 大屏掃描型紫外可見分光光度計掃描型紫外可見分光光度計光譜處理光譜數據顯示可移動光標至屏幕中光譜位置,相應的數據將顯示,峰值谷值自動查找掃描結束后,可自動查找峰值和谷值,并且將數據結果顯示在列表中,結果也相應在圖譜中顯示。縮放圖譜查看圖譜的坐標X和Y可通過[設定]中來修改。導數光譜可對給定圖譜計算并顯示一階到四階導數圖譜。在吸光度模式下,導數光譜是一種極為有效的方法。掃描型紫外可見分光光度計特點功能雙光路、雙光束光學系統,儀器分辨率更高,穩定性、可靠性更強,分析更加準確。采用320*240位點陣式高亮6”...

    2015 4-7

  • 探討掃描型紫外可見分光光度計的產品特點 掃描型紫外可見分光光度計通過簡單的參數設定,方便地進行光度分析、定量分析、動力學測試,配合專業的Mapada的掃描分析軟件,可實現全波長光譜掃描、多波長測試、DNA/蛋白質分析。主要元件采用進口配置,使儀器雜散光更低、穩定性、可靠性更強。掃描型紫外可見分光光度計的產品特點:1、采用320*240點陣液晶顯示器,直接顯示圖譜,屏幕界面簡單、方便使用;2、GLP自我鑒定功能,可根據需要隨時檢測儀器的波長精度和光度精度,并出具檢測報告;3、可直接連接打印機,打印圖譜和實驗數據;4、...

    2015 4-3

  • 在實際操作中對分光光度計故障排除在日常操作中對于分光光度計的使用難免會碰見一些故障在這過程中我們需要先判斷然后再進行檢修,或者報給廠家進行維修在實際操作中也需要針對其進行適當的維護,例如儀器應安放在干燥的環境中,放置在堅固平穩的工作臺上,需要注意的是底部及比色皿暗箱等處的硅膠應定期烘干,保持其干燥性,發現變色應立即更換或烘干后再用,更為關鍵的是儀器若暫時不用則要定期通電,每次不少于20~30min,以下介紹一些故障排除的方法。分光光度計故障排除法則:比色皿在比色皿槽中放置的位置不一致或其表面存水滴;解決辦法...

    2015 3-4

  • 紫外分光光度計的多功能特性紫外分光光度計發展到如今一些技術上的數據已經非常規范,在一些功能上也開始往多樣化發展,新型的紫外分光光度計在一些功能上往往比老的紫外分光光度計來的更為豐富,性能更為強大,新型的產品已經可以將預先存好分析方法,使用時立即調用,快速得到結果,無需專業人員即可操作,在多功能特性上采用了多種輸出選項:PC,內置打印機,外置打印機或掃描到記錄儀上,大樣品室可安裝多種附件:-單池、可變光程池架-7聯恒溫池控制器用于大量樣品分析及平行動力學研究進行半自動或全自動進樣基本掃描,判峰功能,易鑒...

    2015 3-4

  • 紫外可見分光光度計測試雜散光的詳細步驟根據量子光學理論,波長是能量的倒數,波長短能量大,容易產生雜散光,而220nm處屬于短波部分;根據儀器學理論中的電光源理論,氘燈在220nm處能量很小,即信號很小,容易顯現雜散光。因此,紫外可見分光光度計只測試220nm處的雜散光,不測試340nm處的雜散光,這樣是不正確的,需測試220nm處雜散光。因為根據儀器學理論中的光電發射理論,光電倍增管在220nm處的光譜響應(靈敏度)低,容易顯現雜散光。而測試340nm處雜散光的原因是*不同的,因為340nm處一般是氘燈換鎢燈和儀...

    2015 1-29

  • 紫外可見分光光度計的工作測試原理紫外可見分光光度計的工作原理是具有限制性條件,分光光度計的工作原理是物質對光的選擇吸收和瑯伯-比爾定律。我們這里討論瑯伯-比爾定律的限制性條件。通過溶液的光必須是平行的;通過溶液的光必須是單色光;待測溶液必須是純凈的、均勻的且濃度不宜過高,這是瑯伯-比爾定律首要的三個前提條件。但是在實際的紫外可見分光光度計的制造和使用過程中這三個條件是不可能達到的。因為光是直線傳播的,在分光光度計制造過程中,燈源發出的光是發散的,經過聚焦鏡進行聚焦等直到經過溶液的整體過程中,光是不可能平行的...

    2015 1-29

  • 上海分光光度計配套工具比色杯的選擇分光光度計的設計原理和工作原理,允許吸光值在一定范圍內變化,即儀器有一定的準確度和度。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動,都是正常的。另外,還需考慮核酸本身物化性質和溶解核酸的緩沖液的pH值,離子濃度等:在測試時,離子濃度太高,也會導致讀數漂移,因此建議使用pH值一定、離子濃度較低的緩沖液,如TE,可大大穩定讀數。由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒,尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了zui大程度減少顆粒對測試結果的影響,要求核酸吸光值至少大于0.1...

    2015 1-29

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